廣東嘉博制藥有限公司誠(chéng)聘：
無(wú)菌工程師：
崗位職責(zé)：
1、要有復(fù)雜注射劑背景，最好是找有在綠葉、恒瑞的工藝員，無(wú)菌驗(yàn)證都行；
2、負(fù)責(zé)無(wú)菌制劑車(chē)間小容量注射液（非最終滅菌制劑）生產(chǎn)管理工作，嚴(yán)格按照GMP要求組織生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求；
3、負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)計(jì)劃的制定與執(zhí)行，嚴(yán)格按批準(zhǔn)產(chǎn)品工藝規(guī)程和相關(guān)SOP進(jìn)行生產(chǎn)，及時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù)；
4、負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)工藝以及流程改善，協(xié)助設(shè)備驗(yàn)證，及時(shí)調(diào)查、處理生產(chǎn)過(guò)程中任何偏差和異常情況；
5、根據(jù)管理需要與GMP要求不斷健全、完善車(chē)間管理制度、工作流程、產(chǎn)品技術(shù)、SOP等文件，并負(fù)責(zé)實(shí)施執(zhí)行；
6、負(fù)責(zé)本車(chē)間的安全管理工作，對(duì)安全知識(shí)教育，抓好班組安全工作，排除環(huán)境危險(xiǎn)因素，車(chē)間無(wú)或嚴(yán)重的人身傷害責(zé)任事故。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、從事注射液無(wú)菌車(chē)間管理至少5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，至少參與6次以上培養(yǎng)基模擬灌裝，有新建車(chē)間或項(xiàng)目轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、熟悉國(guó)內(nèi)外GMP法規(guī)，熟悉無(wú)菌注射液生產(chǎn)工藝流程和生產(chǎn)管理要求；
4、熟悉無(wú)菌注射液相關(guān)驗(yàn)證工作，熟悉生產(chǎn)設(shè)備運(yùn)行、環(huán)境及維護(hù)要求；
5、年薪12-18萬(wàn)。
QA主管：
任職要求：
1、負(fù)責(zé)獸藥/人藥GMP文件的管理；
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程的監(jiān)督管理工作，確保GMP和文件要求有效執(zhí)行；
3、參與組織公司內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)（自檢）；
4、協(xié)助處理公司、部門(mén)與質(zhì)量相關(guān)的事務(wù)；
5、協(xié)助處理與質(zhì)量相關(guān)的申報(bào)、認(rèn)證等工作；
6、負(fù)責(zé)本崗位與質(zhì)量相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)與考核；
7、按質(zhì)量管理體系和文件控制體系要求完成流程搭建，進(jìn)行獸藥/人藥體系的維護(hù)、持續(xù)優(yōu)化，復(fù)核、起草GMP相關(guān)文件；
8、協(xié)助處理部門(mén)內(nèi)部的日常事務(wù)。
其他要求：
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、3年以上制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)，有處理實(shí)際問(wèn)題的能力；
3、熟悉獸藥及人藥GMP/cGMP/歐盟GMP等法規(guī)；
4、有良好的表達(dá)能力，嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致，善于與人溝通；
5、年薪10-15萬(wàn)。
現(xiàn)場(chǎng)QA：
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程關(guān)鍵生產(chǎn)工序的監(jiān)督、及時(shí)掌握生產(chǎn)安排和進(jìn)度、核對(duì)物料和產(chǎn)品的使用（投料）或流轉(zhuǎn)情況、檢查操作人員生產(chǎn)工藝執(zhí)行情況，督促操作人員及時(shí)填寫(xiě)相關(guān)記錄；
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)用到原輔料的拉曼檢測(cè)；
3、負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品、轉(zhuǎn)產(chǎn)設(shè)備等的放行、協(xié)助進(jìn)行相關(guān)樣品的取樣操作、及時(shí)報(bào)告并跟進(jìn)調(diào)查處理生產(chǎn)過(guò)程中的任何偏差和異常情況；
4、服從部門(mén)及崗位主管的日常工作安排，接受部門(mén)及崗位主管的工作監(jiān)督與指導(dǎo)；
5、積極參與崗位SOP及相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)與考核，不斷提高自身業(yè)務(wù)水平；
任職資格：
1、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷；
2、具有2年以上藥品生產(chǎn)、藥品檢驗(yàn)或藥品質(zhì)量管理相關(guān)專(zhuān)業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、有良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，及具有良好的團(tuán)隊(duì)精神；
4、能適應(yīng)倒班制；
5、年薪7-9萬(wàn)。
體系QA：
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)變更申請(qǐng)、偏差的受理、評(píng)審；
2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)果超趨勢(shì)超標(biāo)（OOT、OOS）的登記與調(diào)查處理；
3、負(fù)責(zé)不合格品的處理，負(fù)責(zé)投訴與退貨的處理；
4、參與產(chǎn)品質(zhì)量檔案的建立和年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析；
5、發(fā)起質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作，起草風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告，整理、歸檔風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告相關(guān)資料。
任職資格：
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、2年以上制藥企業(yè)體系QA經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP體系及相關(guān)法規(guī)；
3、工作細(xì)致認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng)、原則性強(qiáng)，文字表達(dá)能力良好，具有良好的團(tuán)隊(duì)精神；
4、年薪8-11萬(wàn)。
合成實(shí)驗(yàn)員：
崗位職責(zé)
1、完成藥物分子的化學(xué)合成設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)構(gòu)解析；
2、完成合成工藝線(xiàn)放大與技術(shù)轉(zhuǎn)移；
3、根據(jù)設(shè)計(jì)的目標(biāo)化合物進(jìn)行文獻(xiàn)查閱，合成工藝線(xiàn)路的篩選、設(shè)計(jì) ；
4、維護(hù)實(shí)驗(yàn)室安全和衛(wèi)生；
5、完成上級(jí)交給的其他工作。
任職資格：
1、熟練操作實(shí)驗(yàn)室各種檢驗(yàn)、分析儀器；
2、熱愛(ài)研發(fā)工作，踏實(shí)肯鉆研，具備良好的團(tuán)隊(duì)精神；
3、年薪7-10萬(wàn)。
操作工：
1、高中/中專(zhuān)以上學(xué)歷，專(zhuān)業(yè)不限，藥學(xué)、化工等專(zhuān)業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生優(yōu)先；
2、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，能接受晚班；
3、根據(jù)上級(jí)安排規(guī)范操作生產(chǎn)設(shè)備，保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)；
4、有化工行業(yè)或藥企業(yè)車(chē)間工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，年齡20-38歲較佳；
5、綜合工資4000元/月以上。
公司福利：
1、公司實(shí)行5天8小時(shí)工作制；
2、購(gòu)買(mǎi)五險(xiǎn)一金；
3、享受帶薪年休假及國(guó)家法定節(jié)假日；
4、發(fā)放年終獎(jiǎng)；
5、免費(fèi)年度體檢；
6、提供工作餐；
7、公司設(shè)有健身房、部門(mén)不定期團(tuán)建；
8、具備良好的發(fā)展空間及培訓(xùn)、晉升機(jī)會(huì)。
9、可享受清遠(yuǎn)市人才政策津貼，全日制博士、碩士畢業(yè)可享受20-40萬(wàn)高層次人才補(bǔ)貼；
10、可同時(shí)享受高新區(qū)人才津貼，全日制本科、碩士、博士畢業(yè)可享受1000-1500生活補(bǔ)貼。
★清遠(yuǎn)市政府補(bǔ)貼、高新區(qū)人才津貼，與公司的待遇不沖突。
繳滿(mǎn)一年社保，全日制碩士/博士分五年發(fā)放（20-40萬(wàn)高層次人才補(bǔ)貼）
聯(lián)系人：陳小姐、徐小姐
聯(lián)系電話(huà)：0763-3299666-8106
簡(jiǎn)歷投遞：chenyuhuan@jiabopharm.com
工作地址：廣東省清遠(yuǎn)市高新區(qū)建設(shè)三路16號(hào)（技師學(xué)院對(duì)面）
